Transplantimi i palcës së kockës është zëvendësimi i palcës së kockës së dëmtuar ose plotësisht të shkatërruar me qeliza të reja të palcës së kockës. Transplantimi i palcës së kockës mund të jetë një metodë jetë shpëtuese në leucemitë akute dhe limfomat, të cilat janë rezistente ndaj kimioterapisë standarde.
Qelizat staminale mund të mblidhen nga trupi ynë ose nga trupi i një personi tjetër. Ky person tjetër quhet dhurues.
Transplantimi autolog është procedura e përdorimit të qelizave staminale të vetë personit. Kjo metodë e transplantimit përdoret kryesisht në pacientët me mieloma multiple dhe limfoma.
Transplantimi alogjenik plotësisht i përputhshëm është procedura e përdorimit të qelizave staminale plotësisht të përputhshme të një personi tjetër. Për këtë preferohet që të jetë motra ose vëllai i pacientit me përputhshmëri të plotë.
Transplantimi nga dhurues me përputhshmëri që nuk janë familjarë të pacientit: Kryhet për pacientët që nuk kanë një familjar me përputhshmëri të plotë. Palca e kockës sigurohet duke kërkuar në Bankën e Palcës së Kockës Kombëtare dhe Ndërkombëtare.
Transplantimi Haploidentik: Kryhet te pacientët të cilët nuk kanë një familjar me përputhshmëri të plotë dhe që ka nevojë urgjente për transplantim. Dhuruesi është një vëlla ose motër, nëna, babai ose një fëmijë i pacientit me gjysmë-përputhshmëri. Kjo është një metodë relativisht e re dhe në qendrat me përvojë mund të jetë po aq e efektshme sa transplantimi nga dhurues me përputhshmëri, por që nuk janë familjarë të pacientit.
Një metodë shumë e veçantë e transplantimit që aktualisht realizohet vetëm në disa qendra në të gjithë botën është transplantimi i qelizave staminale haploidentike. Kjo metodë ka të ngjarë të eliminojë plotësisht problemin e gjetjes së një dhuruesi dhe për këtë arsye konsiderohet si metoda e transplantimit të së ardhmes. Përputhshmëria indore 10/10 nuk konsiderohet thelbësore në transplantimin haploidentik dhe nëna, babai, motra ose vëllai gjysmë-i përputhshëm ose fëmija i pacientit mund të jenë dhurues edhe nëse ka vetëm gjysmë-përputhshmëri.
Transplantimi i palcës së kockës kryhet tek individë që kanë sëmundje që prekin palcën e kockës siç janë leucemia ose sindroma myelodysplastike, sëmundje të tjera hematologjike malinje si limfomat dhe mielomat multiple, anemia aplastike, ku palca e kockave nuk mund të sigurojë qeliza adekuate të formimit të gjakut. Mund të përdoret gjithashtu në një sërë kimioterapish kundër disa llojeve të kancerit jo-reaguese nga ana onkologjike, si kanceri i testikulit, neuroblastoma dhe medulloblastoma dhe sëmundjeve kongjenitale si Talasemia, drepanocitoza, porfiria, sëmundje të rënda imunodeficitare.
Kimioterapia me dozë të lartë shkakton të vjella, diarre, ethe, humbje të flokëve dhe nevojë për transfuzion të gjakut dhe trombociteve. Brenda dy javësh pas transplantimit, qelizat e reja gjejnë vendet e tyre dhe fillojnë të prodhojnë qeliza. Gjendja e përgjithshme e pacientit përmirësohet me ngritjen e nivelit të qelizave të gjakut, dhe më pas, pacientet arrijnë në një pikë ku ata mund të dalin nga spitali. Nga kjo pikë e tutje, ata kthehen për vizitat e ndjekjes në intervale të rregullta.
Periudha e ndjekjes pas transplantimit në Spitalin Altunizade Acıbadem ndryshon nga 3 muaj deri në një vit, në varësi të progresit të pacientit, i cili më pas kthehet për t’u ndjekur në vendin e tij. Brenda vitit të parë, sistemi imunitar i pacientit duhet të mbrohet pasi ndikohet nga terapia. Ata këshillohen të shmangin ambiente të populluara me njerëz sepse edhe infeksionet e traktit të sipërm respirator që transmetohen nga njerëzit e tjerë mund të kërkojnë trajtim në kushte spitalore. Prandaj, pacientët këshillohen të riorganizojnë jetën e tyre. Me kusht që këto paralajmërime të mos injorohen, shumica e pacientëve mund të kthehen në punë brenda 3-6 muajsh. Për më tepër, ata gjithashtu këshillohen që në muajt e parë të hanë ushqime të gatuara dhe të hanë fruta dhe perime të qëruara.
Në disa raste pjelloria mund të preket për shkak të kimioterapisë. Familjet që planifikojnë të kenë fëmijë ndonjëherë janë në gjendje ta bëjnë këtë duke përdorur metodën e fekondimit in vitro. Nëse ka kohë, ngrirja e spermës ose vezëve përpara fillimit të trajtimit mund të jetë një opsion.
Shërbimet ofrohen në një mjedis të sterilizuar në përputhje me standardet ndërkombëtare. Puna ndërdisiplinore është e rëndësishme në qendrat e palcës së kockës. Kur është e nevojshme, ofrohet mbështetje nga të gjitha degët përkatëse, siç janë njësia e kujdesit intensiv, kirurgjia e përgjithshme, kardiologjia, nefrologjia dhe ORL-ja. Qelizat staminale të transplantuara përgatiten në laboratorin e licencuar të PMP të Grupit të Kujdesit Shëndetësor Acıbadem, dhe përpara procedurës së transplantimit të gjitha qelizat analizohen për gjallërinë, numrin dhe aktivitetin.
Terapia CAR me qeliza-T është një lloj i ri i trajtimit të kancerit duke përdorur qelizat imune për të sulmuar tumoret. Acıbadem është i pari në Turqi dhe në rajon që aplikon trajtimin e ri.
Terapia CAR me qeliza-T është një formë imunoterapie që modifikon mekanizmin e luftës së sistemit imunitar për të luftuar kancerin. Terapia është e personalizuar për çdo pacient, duke përdorur qelizat T, që janë komponenti kryesor i sistemit tonë imunitar.
Në imunoterapinë CAR me qeliza-T, qelizat T merren nga trupi dhe modifikohen gjenetikisht në mjedise laboratorike, për të prodhuar receptorë specifikë të antigjenit kimerik (CAR). Kur qelizat-T të modifikuara futen përsëri te pacienti, receptorët e rinj u mundësojnë atyre të identifikojnë antigjene të veçanta të qelizave kancerogjene dhe të shkatërrojnë tumorin.
Deri më tani, terapia CAR me qeliza-T është miratuar për Leuçeminë Limfoblastike Akute me qeliza B (B-ALL), Limfomën me qeliza B dhe Mielomë të shumëfishtë. Në Acıbadem, trajtimi CAR-T mbart receptorin CD-19. Mund të merret në konsideratë për pacientët me leuçemi limfoblastike akute me qeliza B dhe limfomën jo-Hodgkin (NHL) të relapsuar ose refraktare pas transplantimit. Produkti ynë do të jetë gati në vitin e ardhshëm për provat klinike në mielomë të shumëfishtë.
Për një terapi CAR të suksesshme me qeliza-T, pacienti duhet të jetë në gjendje shëndetësore të përgjithshme të mirë dhe ngarkesa e tumorit duhet të jetë e ulët. Prandaj, mjekët tanë kryesisht do të përshkruajnë kimioterapinë dhe/ose radioterapinë lidhëse përpara procedurës, për të rritur suksesin e trajtimit.
Nëse kualifikoheni për terapinë CAR me qeliza-T, qelizat periferik të gjakut tuaj ose të dhuruesit tuaj do të mblidhen në një pajisje me anë të afereze. Kjo procedurë zgjat rreth 2 deri në 4 orë. Më pas, struktura gjenetike e këtyre qelizave do të modifikohet dhe ato do të shumohen në mjedise laboratorike. Produkti përfundimtar do të ngrihet dhe ruhet për ju derisa të përfundojnë testet e sigurimit të cilësisë. Proceset e prodhimit dhe kontrollit të cilësisë së qelizave-T të CAR do të zgjasin afërsisht 21 ditë.
Ndërkohë, përpara se të fillojë terapia, një protokoll kimioterapie me dy agjentë për limfodeplecionin do të mbahet për 4 ditë, për të krijuar hapësirë në trupin tuaj për qelizat-T të CAR të modifikuara. Duhet të kalojnë 48 orë për të ndihmuar largimin e ilaçeve nga trupi. Në fund, qelizat T të personalizuara CAR do të aplikohen në mënyrë intravenoze brenda 30 minutave.
Terapia CAR me qeliza-T është një trajtim afërsisht 2-javor që përfshin zvogëlimin e numrit të limfociteve dhe administrimin e qelizave-T CAR. Pas procedurës, efektet anësore të tilla si sindroma e çlirimit të citokinës, neurotoksiciteti ose infeksionet mund të menaxhohen nga mjekët tanë. Koha që kalon nga administrimi i qelizave deri në daljen nga spitali është zakonisht më e shkurtër se 1 muaj.
Pas terapisë CAR me qeliza-T, do t’ju duhet trajtim me IVIG (imunoglobulinë) deri në 1 vit. Do të bëhet numërimi i qelizave-T CAR, do të kontrollohet probabiliteti i sëmundjes së fshehtë dhe do të analizohet numri i limfociteve B në intervale mujore. Nëse arrihet një rezultat negativ në një nga këto tre parametra përcjellës, trajtimi juaj do të përmbyllet me transplantimin e qelizave staminale alogjene.
Studimet ndërkombëtare tregojnë se përgjigjia totale mund të jetë >90% në Leuçeminë Limfoblastike Akute dhe >80% në pacientët me Limfomë Jo-Hodgkin. Këto shifra janë të krahasueshme me të dhënat tona. Sot, terapia CAR me qeliza-T është opsioni më efektiv i disponueshëm për pacientët me ALL dhe NHL rezistente ndaj trajtimit të linjës së dytë. Imunoterapia CAR-T u ofron këtyre pacientëve mundësinë e një shërimi të plotë.